Синонимы: транзиторный акантолитический дерматоз Гровера

Характеризуется зудящей папулезной или папуловезикулезной сыпью с гистологическими признаками акантолиза с дискератозом

Анамнез

  • По данным литературы, дерматоз наблюдается в основном у мужчин старше 40 лет с 1 и 2 фенотипами кожи.
  • При анализе 385 пациентов с БГ средний возраст начала заболевания составил 64 года
  • Ассоциация с потенциальными триггерными факторами была зарегистрирована в 85% случаев болезни Гровера. Наиболее частыми триггерами являлись злокачественные заболевания и трансплантация органов в анамнезе 1

Патогенез

  • Болезнь Гровера рассматривается как приобретенный, не связанный с иммунными механизмами акантолитический дерматоз.
    • Часть авторов оставляет вопрос об аутоиммунном характере заболевания открытым
  • Часть иммунологических исследований биоптатов кожи пациентов с болезнью Гровера продемонстрировала отложения IgG и C3-комплемента как в зоне дермоэпидермального сочленения, подобно буллезному пемфигоиду, так и в средних отделах эпидермиса, что делает гистологическую картину схожей с пузырчаткой.
    • Кроме того, другие образцы биоптатов кожи показали отложения IgM в зоне базальной мембраны и в стенках сосудов сосочкового слоя дермы, а также отложения IgA, C3-комплемента и фибрина в капиллярах.
    • IgG и IgM также обнаруживались в цитоидных тельцах.
  • При непрямой реакции иммунофлюоресценции отмечались циркулирующие антитела к антигенным структурам супрабазальных и базальных кератиноцитов.
  • Таким образом, подтверждением аутоиммунного характера дерматоза являются не только схожесть патоморфологических признаков с пемфигоидом и пузырчаткой, но и положительный ответ на биологическую терапию препаратом ритуксимаб в ряде случаев

Клиническая картина

Клиническая картина характеризуется развитием мелких (2-5 мм в диаметре) плотных папул ярко-красной, кирпично-красной окраски или цвета нормальной кожи, располагающихся на неизмененном или отечном эритематозном фоне, покрытых серозной чешуйко-корочкой или имеющих на своей поверхности пузырек, наподобие папуло-везикул (серопапул) при строфулюсе, сопровождающихся зудом.

  • Зуд является неотъемлемым субъективным симптомом заболевания.
  • Преимущественной локализацией очагов поражения является грудь плечи, шея, спина, бедра.
  • Различают острую и хроническую рецидивирующую формы болезни Гровера.
  • Высыпания могут самопроизвольно разрешаться и возникать вновь.
  • Рецидивирующее течение продолжается от нескольких месяцев до десятков лет.
  • Обострения чаще в летнее время года.

Диагностика

Дерматоскопия

Патоморфология

Дифференциальная диагностика

Лечение

Источники

  1. Чепуштанова К.О., Патрушев А.В., Горбунов Ю.Г., Белоусова И.Э. Болезнь Гровера: современные представления о транзиторном и персистирующем акантолитическом дерматозе. doi: 10.25208/vdv16048 PDF